一次性合成数十亿种分子以加速药物发现

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近年来，个性化癌症治疗的报道频繁出现，例如利用修饰的免疫细胞或抗体进行治疗。然而，这类治疗非常复杂且昂贵，应用范围有限。大多数医学疗法仍然依赖于可大规模生产的小分子化合物，因此成本较低。

新分子疗法发展的瓶颈在于现有技术发现新活性物质的能力有限。21世纪初，哈佛大学和瑞士苏黎世联邦理工学院开发了DNA编码化学文库（DEL）技术，有望缓解这一问题。该技术使用磁性颗粒大规模生产和测试分子。

迄今为止，DEL技术已经能够合成数百万种化合物并同时测试其有效性。然而，这一方法的缺点是研究人员只能从有限的化学构建模块中构建小分子。瑞士苏黎世联邦理工学院的化学家现在改进了这一过程。

他们开发了一项名为“自净化DEL”的新技术，能够在几周内自动合成和测试数十亿种不同的物质。该技术还可用于合成较大的药物分子，如环肽，能够靶向其他药物靶点。

这一研究成果最近发表在《科学》（Science）杂志上。