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妙龄女18年搞不清真性别 父母看到孩子当时就傻了

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    [LV.9]以壇為家II

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    文明人 回文勇士 中學生 文章勇士 高中生 簽到勳章

    樓主
    發表於 2013-9-20 16:08:03
    男还是女?本是个简单问题,可对淮南的丁秀雪来说却纠结了18年:出生证明和身份证上的性别是“女”,却长了喉结和胡须,声音浑厚。“病人患的是先天性肾上腺皮质增生症,是一种基因缺陷。由于身体里缺乏一种酶,导致体内雌激素会自动转化为雄激素。”昨日,安医大一附院内分泌科主任医师章秋说,15000至16000个新生儿中,就有1个患有这种病。
    18年搞不清性别
    1995年12月,淮南潘集区高皇镇老圩村,一个婴儿降生了,可接生医生看到手里的婴儿却糊涂了:要是女孩,为啥长了个“小鸡鸡”?要是男孩,可“蛋蛋”去哪了?最后,医生在出生证明上写了个“女”。
    父母看到孩子,当时就傻了。丁秀雪5个月大时,母亲胡利萍曾带她去医院看过,想看看这孩子到底是男是女。可医生一句“孩子太小查不出来”,又把她打发回了家。后来,胡利萍先后带孩子去过四次医院,却始终没能查出个所以然。
    时间匆匆而过,丁秀雪逐渐长大,性别意识从模糊到清晰,她把头发剪短,把裙子塞进衣柜最深处,虽然有个女孩名字,但她更愿意相信自己是个男孩。
    第一次在学校上厕所,她不假思索地走进男厕所,却因为蹲着小便被同学嘲笑。从那天起,她小便,憋到中午放学回家;冬天,即使家里再冷,也没去过一次澡堂;夏天小伙伴们都脱光了去池塘里游泳,她却从未下过水……
    青春期到了,丁秀雪长出了胡子和喉结,身材变得像小伙一样结实粗壮,声音也越来越浑厚。这样“躲躲闪闪”的日子对丁秀雪来说,每天都是煎熬。初中毕业后,她决定外出打工,“逃离原来的生活圈子”。
    找工作被当骗子
    去年7月,丁秀雪毕业了,在亲戚的葡萄园里帮了几个月忙后,决定来合肥找份工作。可找了几个月也没找到一家肯收她的单位。 “身份证上的性别是‘女’,可我看起来就是个男人,别人都以为我是个骗子。 ”丁秀雪甚至尝试跟求职单位说“户口上性别写错了”,可依旧没人相信。
    母亲曾想过把女儿身份证上的性别改成“男”,去了几次派出所,可根据规定无法改动。找不到工作的丁秀雪只能回到淮南老家,每天呆在家里,和7岁的弟弟玩,弟弟习惯喊她“哥哥”。
    罕见基因缺陷病
    前不久,母亲借了5000元,决心带女儿来省城的大医院治病。安医大一附院的检查结果显示,丁秀雪的染色体为女性,“可以通过手术恢复女儿身”。
    先天性肾上腺皮质增生症的最佳治疗年龄是2至6个月,3岁以后如果再想治疗就非常困难了。经过检查,秀雪体内的卵巢和子宫已经萎缩。通过药物治疗,她体内将不再继续生成雄激素,雌激素的补充将使她的外形慢慢女性化。同时通过生殖器再造,运气好的话,今后还可以结婚生子。
    可是,丁秀雪母亲在家务农,父亲在外当瓦匠,她想变回正常人,这笔几万元手术费用还要等几年才能攒够?(盛丹丹张永

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    發表於 2013-9-20 16:31:30
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    發表於 2013-9-20 17:14:01
    laikankan 就走
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    發表於 2013-9-20 17:45:46
    請善用帖子右下角舉報鍵,來檢舉有害網站/垃圾/宣傳帖,每個舉報會有金錢增加。
    在中国看不起病  哈哈哈
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    發表於 2013-9-20 17:59:08
    大千世界无奇不有

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    發表於 2013-9-20 18:12:40
    真的假的 有这么诡异
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    發表於 2013-9-21 15:20:15
    穷人是生不起病的

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    發表於 2013-9-21 15:51:33
    这种病又不是什么稀奇病,信不信由自己判断.

    说要图的,是什么心态,你认为这种事情,当事人会让你拍照吗?
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    發表於 2013-9-21 20:36:40
    没图说个JB
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    發表於 2013-9-21 20:50:37
    就看看,
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